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          寧波材料所構(gòu)筑分子系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)高效太陽(yáng)光水解制氫

          來(lái)源:寧波材料技術(shù)與工程研究所 1401 2020-06-19

          ????近日,中國(guó)科學(xué)院寧波材料技術(shù)與工程研究所先進(jìn)能源材料工程實(shí)驗(yàn)室在太陽(yáng)光水解制氫領(lǐng)域取得進(jìn)展,相關(guān)成果以A molecular tandem cell for efficient solar water splitting 為題發(fā)表在《美國(guó)國(guó)家科學(xué)院院刊》上。


          氫能是未來(lái)清潔能源的重要組成。受自然界光合作用啟發(fā),人工光合作用制氫相比其它高溫制氫等手段更具有綠色、經(jīng)濟(jì)等特征。在人工光合作用中,陽(yáng)光氧化水,并將氧化還原等價(jià)物轉(zhuǎn)移至CO2,最終將CO2還原或者將質(zhì)子還原為H2。該反應(yīng)中,水氧化條件較為苛刻,因?yàn)樗趸瘯?huì)依次損失4個(gè)電子和產(chǎn)生4個(gè)質(zhì)子,是一個(gè)動(dòng)力學(xué)較為緩慢的過(guò)程。在電極表面上,光子吸收/電子轉(zhuǎn)移啟動(dòng)步驟通常需要與催化劑整合,實(shí)現(xiàn)較短時(shí)間(微秒級(jí))完成水氧化反應(yīng),從而避免電子與空穴復(fù)合。其中,比較主流的研究思路是采用半導(dǎo)體型核/殼結(jié)構(gòu)光陽(yáng)極材料,核殼結(jié)構(gòu)可實(shí)現(xiàn)電子的高效轉(zhuǎn)移來(lái)輔助光陽(yáng)極材料、吸光基團(tuán)和催化劑之間的局部電荷分離,使得光陽(yáng)極水氧化效率大大提高。


          雖然半導(dǎo)體材料在人工光合作用領(lǐng)域得到廣泛研究和應(yīng)用,但從設(shè)計(jì)的角度來(lái)看,分子組裝方法在提高太陽(yáng)能分解水電池的效率上更具有優(yōu)勢(shì)。然而,目前基于分子體系的太陽(yáng)能制氫效率遠(yuǎn)低于半導(dǎo)體材料為基礎(chǔ)的體系。


          寧波材料所先進(jìn)能源材料工程實(shí)驗(yàn)室研究員汪德高與美國(guó)北卡羅萊納大學(xué)教堂山分校教授尤為、Thomas J. Meyer開展合作研究,報(bào)道了基于分子系統(tǒng)光電化學(xué)電池/光伏串聯(lián)電池高效分解水的研究。該串聯(lián)電池將染料敏化光電合成電池(DSPEC)加入有機(jī)光吸收基團(tuán),利用可見光將水轉(zhuǎn)化為O2和H2。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,可見光吸收電極的太陽(yáng)能到氫能的轉(zhuǎn)化效率大為改進(jìn),并為基于分子的太陽(yáng)能燃料轉(zhuǎn)化效率提供了基準(zhǔn)。將DSPEC光電陽(yáng)極與有機(jī)太陽(yáng)能電池OSC結(jié)合,太陽(yáng)能人工水分解制氫效率達(dá)到1.5%,相比之下,自然光合作用的效率僅為~1%。


          該研究得到寧波市頂尖人才計(jì)劃、浙江省領(lǐng)軍型創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)團(tuán)隊(duì)相關(guān)項(xiàng)目的支持。


          圖1.左:OSC外部連接帶有外部Pt陰極的DSPEC/PV串聯(lián)設(shè)備;右:顯示串聯(lián)電池的能級(jí)設(shè)計(jì)和電子傳輸過(guò)程


          圖2.a:串聯(lián)裝置分子系統(tǒng)產(chǎn)生氣體過(guò)程的光電流信號(hào);b:水分解過(guò)程中產(chǎn)生的H2和O2的定量示意圖,紅線和黑線對(duì)應(yīng)于外部測(cè)量的H2和O2,黑色和紅色虛線對(duì)應(yīng)于隨時(shí)間的積分光電流,顯示從電流曲線產(chǎn)生的氣體的理論值。

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