基因和小分子藥物的共遞送策略是當(dāng)前腫瘤治療的新方向，在臨床中廣泛使用。近年來，研究人員開發(fā)出了多種基因與小分子藥物共載納米載體以提高其遞送效率，如陽離子脂質(zhì)體、聚合物膠束、無機納米粒等。然而，受限于核酸藥物和小分子藥物迥異的理化性質(zhì)，現(xiàn)有的納米共載載體存在以下問題：（1）合成過程復(fù)雜，往往需要多個繁瑣的步驟來實現(xiàn)納米載體的制備以及兩種藥物的裝載；（2）藥物共載效率低，導(dǎo)致了藥物在裝載過程中的浪費；（3）藥物裝載含量低，給藥時外源材料在體內(nèi)的大量引入帶來安全性問題。因此，發(fā)展一種簡單高效的共載策略，實現(xiàn)基因和小分子藥物在單個納米顆粒中的可控裝載以及高效遞送，仍然是藥物協(xié)同治療領(lǐng)域的一個難題。

最近，受自然界生物礦化的啟發(fā)，李樂樂課題組開發(fā)出一種簡單、普適的仿生方法，實現(xiàn)了基因和小分子化療藥物的高效共載和磁共振成像介導(dǎo)的腫瘤協(xié)同治療。該納米共載體系制備方法非常簡便和快捷，兩種藥物分子與鐵離子通過配位驅(qū)動的一步自組裝，即可形成形貌規(guī)則的納米結(jié)構(gòu)；隨后的表面礦化可有效提高其生物穩(wěn)定性。重要的是，該共載體系不僅具有高的藥物共載效率和含量，而且兩種藥物分子的擔(dān)載比例精確可調(diào)。同時，鐵離子的引入使得該體系可用于磁共振成像介導(dǎo)的活體示蹤。研究表明，作為一種新穎的、無載體的共遞送體策略，該共載體系可將核酸藥物和小分子藥物有效地遞送到腫瘤中，實現(xiàn)磁共振成像介導(dǎo)的腫瘤協(xié)同治療。該工作為基因/藥物共遞送以及診療一體化開辟了一種新的方法學(xué)。