骨組織再生是涉及生物醫(yī)學(xué)和材料科學(xué)的復(fù)雜過程，其中免疫微環(huán)境的調(diào)節(jié)、骨形成與骨吸收之間的動態(tài)平衡、新生血管網(wǎng)絡(luò)的構(gòu)建等都極為重要。在植入早期主動調(diào)節(jié)免疫微環(huán)境和隨后的血管網(wǎng)絡(luò)形成被認(rèn)為是功能性骨再生成功的先決條件，因為它是細(xì)胞募集、細(xì)胞因子分泌以及氧氣、營養(yǎng)物質(zhì)和代謝廢物運(yùn)輸?shù)谋匾獥l件。盡管各種骨再生支架已經(jīng)被開發(fā)出來，但研究人員從未停止對能夠真正實現(xiàn)血管化骨再生支架的探索。

Fig.1核殼結(jié)構(gòu)纖維支架制備及多功能性示意圖

有鑒于此，本研究致力于制備具有類似細(xì)胞外基質(zhì)結(jié)構(gòu)的骨移植替代物，這種多功能載藥核殼結(jié)構(gòu)纖維支架可以積極調(diào)節(jié)免疫微環(huán)境并促進(jìn)血管化骨再生。本研究提出一種簡單、有效、可行的策略有效解決了PLGA基纖維支架易收縮的問題；該核殼結(jié)構(gòu)纖維支架巧妙地結(jié)合了PLGA和PCL的優(yōu)點并彌補(bǔ)了各自的缺點；該核殼結(jié)構(gòu)纖維負(fù)載了中藥成分（黃芩苷），能夠調(diào)節(jié)纖維支架植入體內(nèi)引起的炎性反應(yīng)，破骨細(xì)胞分化進(jìn)而實現(xiàn)血管化骨組織再生。

Fig.2 大鼠顱骨模型評價纖維支架引導(dǎo)骨組織再生

Fig.3 組織學(xué)切片分析

Fig.4 Bulk-RNA-Seq及RT-PCR進(jìn)一步驗證纖維支架調(diào)節(jié)血管化及破骨分化

該研究第一作者為四川大學(xué)分析測試中心博士研究生金蜀鄂，通訊作者為四川大學(xué)分析測試中心李吉東教授。該研究得到國家重點研發(fā)計劃(No. 2016YFA0201703/2016YFA0201700)、四川省科技計劃 (2021YFS0030)支持。