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          大連化物所利用鈷催化劑實現(xiàn)醚的羰基化轉(zhuǎn)化

          來源:大連化學(xué)物理研究所 1879 2022-03-31

            顆粒在線訊:近日,中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所催化羰基化研究組研究員吳小鋒團(tuán)隊在醚的羰基化反應(yīng)方面取得新進(jìn)展,發(fā)展出一種鈷催化劑,實現(xiàn)了醚類化合物的胺化羰基化反應(yīng)。該策略從簡單的醚出發(fā),在鈷催化作用下構(gòu)建了結(jié)構(gòu)豐富的α-酰胺基取代的醚。

            醚類化合物廣泛存在于生物質(zhì)、化學(xué)原料和精細(xì)化學(xué)品中,是生產(chǎn)增值化學(xué)品和生物質(zhì)衍生化學(xué)品的大宗化學(xué)原料。醚類及其相關(guān)單元的存在可改變母體分子的物理化學(xué)性質(zhì),此外,在藥物設(shè)計中,環(huán)醚被經(jīng)常用作蛋白酶抑制劑來對抗病毒。然而,由于醚固有的惰性,醚類化合物的羰基化反應(yīng)尚未實現(xiàn)。鈷是一種應(yīng)用廣泛的廉價金屬催化劑,但較少被用在羰基化反應(yīng)中,原因在于一氧化碳趨向于與鈷金屬緊密配合,而得到穩(wěn)定的羰基鈷配合物,以及鈷催化劑的活性對添加的用于調(diào)整反應(yīng)活性的配體不敏感等。因此,實現(xiàn)醚類化合物的羰基化反應(yīng)頗具挑戰(zhàn)。

            吳小鋒團(tuán)隊致力于各種不同羰基化反應(yīng)的研究。本研究中,科研團(tuán)隊在前期工作的基礎(chǔ)上,發(fā)展出一種新穎的羰基化策略——利用惰性醚作為羰化底物、廉價金屬鈷作為催化劑,在二叔丁基過氧化物存在下,實現(xiàn)醚類化合物的羰基化反應(yīng)。研究利用該策略,構(gòu)建了一系列α-酰胺基取代的醚類衍生物,并獲得了中等收率的可市售藥物阿夫唑嗪。

            相關(guān)研究成果以Cobalt-Catalyzed Direct Aminocarbonylation of Ethers: Efficient Access to α-Amide Substituted Ether Derivatives為題,發(fā)表在《德國應(yīng)用化學(xué)》上。研究工作得到王寬誠教育基金等的支持。

          大連化物所利用鈷催化劑實現(xiàn)醚的羰基化轉(zhuǎn)化

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