2261
2022-04-07
顆粒在線訊：納米藥物載體能通過內(nèi)吞主動進(jìn)入細(xì)胞，但其機理尚未完全闡明。細(xì)胞在攝取過程中存在幾種產(chǎn)生膜曲率的機制。但到目前為止，納米粒攝取過程中的膜曲率產(chǎn)生機制還未被探索。鑒于此，荷蘭格羅寧根大學(xué)的Anna Salvati等人采用多種手段探究了帶人血清蛋白冠的二氧化硅納米粒如何進(jìn)入細(xì)胞。
本文要點：
1）在這些條件下，二氧化硅納米粒通過低密度脂蛋白受體（LDLR）內(nèi)化入胞。雖然通常涉及到LDLR的內(nèi)吞依賴于網(wǎng)格蛋白，但研究者發(fā)現(xiàn)二氧化硅納米粒的攝取不依賴于網(wǎng)格蛋白。此外，當(dāng)沉默參與網(wǎng)格蛋白非依賴途徑中的幾種蛋白質(zhì)的表達(dá)，以及幾種已知的能產(chǎn)生膜曲率的BAR結(jié)構(gòu)域蛋白質(zhì)的表達(dá)后，顯著降低了納米粒的攝取。
2）因此，以特定受體（如LDLR）為靶標(biāo)的納米載體，可以通過與其內(nèi)源性配體不同的機制進(jìn)入細(xì)胞。此外，納米粒還可能通過其它機制引發(fā)膜曲率生成，促進(jìn)其內(nèi)化。
文章鏈接：
Valentina Francia. et al. Mechanisms of Uptake and Membrane Curvature Generation for the Internalization of Silica Nanoparticles by Cells. Nano Letters. 2022
DOI：10.1021/acs.nanolett.2c00537
https://doi.org/10.1021/acs.nanolett.2c00537
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