顆粒在線(xiàn)訊：近日，中國(guó)科學(xué)院金屬研究所沈陽(yáng)材料科學(xué)國(guó)家研究中心劉洪陽(yáng)研究員和博士研究生賈志民等，與北京大學(xué)教授馬丁、香港科技大學(xué)教授王寧、中科院上海應(yīng)用物理研究所研究員姜政、中科院山西煤炭化學(xué)研究所研究員溫曉東等合作，設(shè)計(jì)出一種錨定在彎曲石墨烯載體（ND@G）上的新型PtFe雙金屬團(tuán)簇催化劑（0.75Pt0.2Fe/ND@G）。該催化劑由少數(shù)幾個(gè)Pt原子與鄰近Fe原子鍵合形成原子級(jí)分散全暴露PtFe雙金屬團(tuán)簇，可實(shí)現(xiàn)低溫下高效去除氫氣中的CO，并保持100%的CO選擇性。這種全暴露PtFe雙金屬團(tuán)簇具有最大化的金屬利用率和豐富的Pt-Fe界面活性位點(diǎn)，是目前已報(bào)道的具有最高低溫活性速率的催化劑。11月10日，相關(guān)研究成果在線(xiàn)發(fā)表在《自然-通訊》（Nature Communications）上。 

　　氫氣作為可再生的清潔能源，在滿(mǎn)足日益增長(zhǎng)的能源需求和實(shí)現(xiàn)凈零碳排放的目標(biāo)中發(fā)揮越來(lái)越重要的作用。質(zhì)子交換膜燃料電池（PEMFC）由于效率高、工作溫度低、無(wú)碳排放等優(yōu)點(diǎn)，被認(rèn)為是重要的氫利用方法。目前，工業(yè)利用碳?xì)浠衔锼羝卣退簹庾儞Q反應(yīng)制備的氫氣存在微量CO雜質(zhì)，同時(shí)CO分子會(huì)強(qiáng)吸附在PEMFC中鉑電極表面發(fā)生CO中毒，導(dǎo)致PEMFC工作效率下降。因此，必須制取高純氫氣用于PEMFC。利用CO優(yōu)先氧化反應(yīng)（PROX）即通過(guò)在富氫中選擇性地氧化去除CO，這一催化過(guò)程被認(rèn)為是提純氫氣的有效方式。由于PEMFC操作溫度較低，在低溫下PROX反應(yīng)中實(shí)現(xiàn)CO的高效催化氧化仍具有一定挑戰(zhàn)性。前期研究表明，在CO氧化反應(yīng)中，全暴露Pt團(tuán)簇催化劑（Ptn/ND@G）具有優(yōu)異的低溫氧化活性（ACS Catal. 2022, 12, 9602-9610）。然而，單Pt團(tuán)簇表面發(fā)生反應(yīng)時(shí)存在CO和氧氣競(jìng)爭(zhēng)吸附，抑制彼此活化，從而影響CO氧化活性，因而通過(guò)引入第二組分構(gòu)建高分散和充分利用的雙金屬界面位點(diǎn)以提高PROX反應(yīng)的低溫催化性能具有重要意義。 

　　本研究通過(guò)在ND@G載體表面引入第二組分原子級(jí)分散的Fe，并構(gòu)建由Pt原子簇與相鄰Fe原子鍵合形成的全暴露PtFe雙金屬團(tuán)簇，可實(shí)現(xiàn)金屬利用率和Pt-Fe界面位點(diǎn)數(shù)的共同最大化，進(jìn)而提高低溫PROX反應(yīng)的催化性能。全暴露PtFe雙金屬團(tuán)簇（0.75Pt0.2Fe/ND@G）的電鏡結(jié)構(gòu)表征（圖1）和X射線(xiàn)吸收譜結(jié)果（圖2）證明全暴露PtFe雙金屬團(tuán)簇的精細(xì)結(jié)構(gòu)和Pt-Fe鍵的形成。在PROX反應(yīng)中（圖3a-d），全暴露PtFe團(tuán)簇在30℃下實(shí)現(xiàn)CO完全去除和100%CO選擇性，同時(shí)對(duì)比Pt/ND@G催化劑和目前已報(bào)道的催化劑，全暴露PtFe團(tuán)簇均表現(xiàn)出最優(yōu)的低溫氧化活性。此外，在30℃下超過(guò)100個(gè)小時(shí)催化性能仍保持穩(wěn)定。研究結(jié)合原位XPS、CO-DRIFTS實(shí)驗(yàn)和理論計(jì)算表明（圖3e-f），全暴露PtFe團(tuán)簇可實(shí)現(xiàn)CO和氧氣的非競(jìng)爭(zhēng)吸附，同時(shí)，充分的Pt-Fe界面位點(diǎn)可以促進(jìn)不飽和Fe原子的氧氣吸附活化和Pt團(tuán)簇上的CO吸附，從而快速實(shí)現(xiàn)CO氧化反應(yīng)，獲得優(yōu)異的催化性能。該工作為設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)高效穩(wěn)定的亞納米金屬催化材料提供了新思路。 

　　研究工作得到國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃催化科學(xué)專(zhuān)項(xiàng)、國(guó)家自然科學(xué)基金、遼寧省“興遼英才”計(jì)劃、中科院以及上海同步輻射光源、北京同步輻射光源等的支持。 

圖1.全暴露PtFe雙金屬團(tuán)簇（0.75Pt0.2Fe/ND@G）的HAADF-STEM表征

圖2.全暴露PtFe雙金屬團(tuán)簇（0.75Pt0.2Fe/ND@G）的XAFS表征

圖3.全暴露PtFe雙金屬團(tuán)簇（0.75Pt0.2Fe/ND@G）的PROX反應(yīng)催化性能以及理論計(jì)算研究

圖4.亞納米全暴露PtFe團(tuán)簇催化CO選擇性氧化示意圖

來(lái)源：金屬研究所