顆粒在線訊：光酶催化是合成化學領域的研究熱點之一，在多種不對稱自由基反應尤其是碳-碳鍵構建方面展現(xiàn)出獨有的優(yōu)勢，為多種手性功能分子的合成提供了新思路?，F(xiàn)有的光酶催化體系中一般需要輔酶循環(huán)系統(tǒng)以及額外的還原犧牲試劑，這增加了化學反應的成本。從綠色合成角度而言，發(fā)展氧化-還原中性的反應體系頗具應用前景。?

中國科學院天津工業(yè)生物技術研究所研究員朱敦明、吳洽慶帶領的生物催化與綠色化工研究團隊，利用現(xiàn)有酶庫資源，建立了氧化-還原中性的光酶催化體系，通過使用有機光敏劑曙紅Y（eosin Y）以及來源于Ralstonia sp.細菌的脫氫酶RasADH組合，實現(xiàn)了N-芳基甘氨酸和醛之間的自由基碳-碳偶聯(lián)反應，高效、高立體選擇性地構建了一系列1，2氨基醇產(chǎn)物。該反應體系無需額外添加輔酶循環(huán)體系和還原犧牲試劑。相關機理研究實驗表明，該反應經(jīng)歷了串聯(lián)的脫羧自由基偶聯(lián)和去對稱化過程。本工作為探索新的自由基偶聯(lián)反應以及生物活性分子的合成提供了新思路。?

相關研究成果發(fā)表在JACS Au上。研究工作得到國家重點研發(fā)計劃、國家自然科學基金、中國博士后科學基金、科學技術部科技伙伴計劃、天津市合成生物技術創(chuàng)新能力提升行動專項的支持。

光酶催化合成手性氨基醇