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          起底流式細(xì)胞儀市場(chǎng):本土企業(yè)大有可為

          來(lái)源:中國(guó)醫(yī)藥報(bào) 1309 2019-08-15

          ??流式細(xì)胞術(shù)(FCM)是一種對(duì)處在液流中的細(xì)胞或其他生物微粒(如細(xì)菌)逐個(gè)進(jìn)行多參數(shù)快速定量分析和分選的技術(shù)。


          流式細(xì)胞儀是對(duì)細(xì)胞進(jìn)行自動(dòng)分析和分選的裝置。它可以快速測(cè)量、存貯、顯示懸浮在液體中的分散細(xì)胞的一系列重要生物物理、生物化學(xué)方面的特征參量,并可以根據(jù)預(yù)選的參量范圍把指定的細(xì)胞亞群從中分選出來(lái)。


          流式細(xì)胞儀的三大主要系統(tǒng)為液流系統(tǒng)、光學(xué)系統(tǒng)和電子系統(tǒng)。液流系統(tǒng)將細(xì)胞依序送到測(cè)量區(qū),光學(xué)系統(tǒng)產(chǎn)生并收集熒光和散射等信號(hào),電子系統(tǒng)負(fù)責(zé)將光學(xué)信號(hào)轉(zhuǎn)化為電子信號(hào)并進(jìn)行分析。


          流式細(xì)胞儀是細(xì)胞治療領(lǐng)域中重要的研發(fā)依托。在熱門的CAR-T療法產(chǎn)業(yè)鏈中,其上游為流式細(xì)胞儀等設(shè)備和用于T細(xì)胞分選、轉(zhuǎn)染等步驟的試劑。據(jù)估計(jì),目前FCM的全球科研和臨床市場(chǎng)規(guī)??傆?jì)36億美元左右,細(xì)胞治療產(chǎn)業(yè)的發(fā)展和規(guī)范化將極大加快流式市場(chǎng)增長(zhǎng)速度。


          生物實(shí)驗(yàn)室的“CT”


          FCM是對(duì)高速流動(dòng)的鞘液下的細(xì)胞、粒子進(jìn)行分選和分析的技術(shù),這種細(xì)胞或粒子均是通過(guò)熒光標(biāo)記的,其特點(diǎn)是檢測(cè)快,每秒能實(shí)現(xiàn)上千至上萬(wàn)個(gè)細(xì)胞的多參數(shù)檢測(cè),被業(yè)內(nèi)稱作生物實(shí)驗(yàn)室的“CT”。


          FCM不僅能對(duì)細(xì)胞膜表面不同抗原同時(shí)進(jìn)行熒光免疫標(biāo)記,如對(duì)淋巴細(xì)胞亞群中T淋巴細(xì)胞(CD3)、B淋巴細(xì)胞(CD19)、NK淋巴細(xì)胞(CD16+56)三大群進(jìn)行測(cè)定和白血病的診斷與分型,還可通過(guò)熒光化合物標(biāo)記細(xì)胞特性,如Annexin V通過(guò)標(biāo)記磷脂酰絲氨酸,檢測(cè)出早期凋亡細(xì)胞。目前國(guó)內(nèi)外主要采用4~10色標(biāo)記FCM監(jiān)測(cè)白血病患者。


          FCM對(duì)核酸DNA/RNA進(jìn)行PI或EB標(biāo)記,可以區(qū)分正常細(xì)胞和壞死細(xì)胞,或決定細(xì)胞周期;對(duì)液體中的可溶性成分(如細(xì)胞液中的細(xì)胞因子,血液中的自身抗體等)進(jìn)行分析,只要將液體中的可溶性成分結(jié)合到類似于細(xì)胞大小的顆粒上,再進(jìn)行標(biāo)記即可。


          目前,F(xiàn)CM已普遍應(yīng)用于免疫學(xué)、血液學(xué)、腫瘤學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、細(xì)胞遺傳學(xué)、生物化學(xué)等臨床醫(yī)學(xué)和基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域。


          新機(jī)遇 新挑戰(zhàn)


          CAR-T,即嵌合抗原受體T細(xì)胞免疫療法,在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治療上有著顯著療效,被認(rèn)為是最有前景也是最熱門的腫瘤治療方式之一。美國(guó)是最早開展CAR-T臨床試驗(yàn)的國(guó)家。2017年8月,F(xiàn)DA宣布由諾華公司研發(fā)的第一個(gè)CAR-T細(xì)胞藥物Kymriah (tisagenlecleucel)批準(zhǔn)上市,用于治療兒童和年輕成年(至25歲)患者的難治性或復(fù)發(fā)的急性淋巴細(xì)胞性白血病(ALL)。


          同年,吉利德豪擲120億美元收購(gòu)的Kite公司旗下產(chǎn)品Yescarta獲美國(guó)FDA批準(zhǔn),為第二個(gè)上市的CAR-T產(chǎn)品,用于既往接受二線或多線系統(tǒng)治療的復(fù)發(fā)性或難治性大B細(xì)胞淋巴瘤(LBCL)成人患者的治療。


          CAR-T治療過(guò)程包括收集病人外周血單核細(xì)胞(PBMC),然后分離所需的T細(xì)胞亞群,通過(guò)基因改造產(chǎn)生工程CAR-T細(xì)胞,CAR-T細(xì)胞在體外大規(guī)模擴(kuò)增后再回輸?shù)交颊摺T贙ymriah的整個(gè)治療過(guò)程中,CD19-CAR表達(dá)情況的檢測(cè)是關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。目前,F(xiàn)CM是CD19-CAR表達(dá)情況檢測(cè)的最常用方法。不僅如此,流式細(xì)胞學(xué)在CAR-T制備、輸注后監(jiān)測(cè)、白血病淋巴瘤免疫表型及微小殘留白血?。∕RD)監(jiān)測(cè)上都有著重要作用。


          吖啶橙(AO)和碘化丙啶(PI)是可以和細(xì)胞核核酸結(jié)合的熒光染料。AO可以穿透活細(xì)胞和死細(xì)胞對(duì)細(xì)胞核進(jìn)行染色并發(fā)出綠色熒光,PI可以進(jìn)入死細(xì)胞對(duì)細(xì)胞核進(jìn)行染色并發(fā)出紅色熒光。因此AO、PI可以準(zhǔn)確區(qū)分活細(xì)胞與死細(xì)胞,而且可以排除雜質(zhì)或者非特異細(xì)胞的干擾,進(jìn)行精準(zhǔn)的濃度活率檢測(cè)。


          將綠色熒光蛋白(GFP)與目的基因融合表達(dá),再結(jié)合FCM,不僅可以衡量基因轉(zhuǎn)染的效率,還可以用來(lái)分選表達(dá)GFP目的基因的細(xì)胞。通過(guò)綠色通道檢測(cè)GFP熒光圖像,區(qū)分陰性和陽(yáng)性轉(zhuǎn)染細(xì)胞。


          據(jù)統(tǒng)計(jì),2017年中國(guó)CAR-T臨床研究項(xiàng)目數(shù)量為50個(gè),與2016年相比增長(zhǎng)13.6%,2018上半年項(xiàng)目數(shù)量達(dá)到31個(gè)。


          市場(chǎng)發(fā)展空間大


          1953年,貝克曼庫(kù)爾特推出了世界上第一臺(tái)流式細(xì)胞儀;1973年,BD公司與美國(guó)斯坦福大學(xué)合作,推出了世界上第一臺(tái)商用流式細(xì)胞儀FACSⅠ。相比之下,國(guó)內(nèi)流式細(xì)胞儀應(yīng)用起步較晚,1979年左右,北京師范大學(xué)引進(jìn)了中國(guó)第一臺(tái)流式細(xì)胞儀(FACSⅢ)。


          目前市場(chǎng)上的流式細(xì)胞儀主要由國(guó)外企業(yè)生產(chǎn),主要企業(yè)是Beckman、BD、Thermofisher以及Countstar等,國(guó)內(nèi)較有競(jìng)爭(zhēng)力的廠家是艾森生物(2018年被安捷倫收購(gòu))、蘇州中生、深圳唯工生物等。邁瑞公司于2014年由其北京研究院推出了BriCyte E6系列流式細(xì)胞儀,之后業(yè)務(wù)重點(diǎn)已逐漸轉(zhuǎn)向化學(xué)發(fā)光等業(yè)務(wù)。這些國(guó)產(chǎn)品牌憑借價(jià)格優(yōu)勢(shì)和政策支持獲得了較高的二級(jí)及以下基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)市場(chǎng)份額,三級(jí)醫(yī)院則仍然以進(jìn)口儀器為主。


          目前,流式細(xì)胞儀器領(lǐng)域資源整合動(dòng)作頻繁。


          安捷倫收購(gòu)艾森生物 2018年9月25日安捷倫宣布以2.5億美元的現(xiàn)金收購(gòu)國(guó)產(chǎn)流式細(xì)胞儀制造商——艾森生物(ACEA)。


          ACEA旗下主要有xCELLigence實(shí)時(shí)細(xì)胞分析(RTCA)儀器和NovoCyte流式細(xì)胞儀。xCELLigence可實(shí)現(xiàn)無(wú)標(biāo)記、實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)細(xì)胞增殖、記錄細(xì)胞大小/形態(tài)變化、細(xì)胞底部附著質(zhì)量和細(xì)胞侵襲/遷移。NovoCyte流式細(xì)胞儀產(chǎn)品最高配置達(dá)三激光14個(gè)熒光檢測(cè)通道。ACEA公司目前已經(jīng)獲批了70余個(gè)國(guó)家的藥品監(jiān)管部門認(rèn)證的配套試劑產(chǎn)品,包括淋巴細(xì)胞亞群分析、HLA-B27檢測(cè)系統(tǒng)、白血病單色試劑、細(xì)胞因子檢測(cè)試劑等,并持續(xù)進(jìn)行研發(fā)以滿足臨床市場(chǎng)的需求。


          Luminex收購(gòu)默克的流式細(xì)胞儀產(chǎn)品組合


          2019年1月,Luminex宣布已完成其先前宣布的以總計(jì)7500萬(wàn)美元收購(gòu)默克的流式細(xì)胞儀產(chǎn)品組合,這將為2019年的收入貢獻(xiàn)4000萬(wàn)到5000萬(wàn)美元。Luminex表示,公司通過(guò)收購(gòu)默克的Amnis和Guava品牌,擴(kuò)大了生命科學(xué)研究領(lǐng)域,并將流式檢測(cè)儀器擴(kuò)展到細(xì)胞分析。Amnis包括一組適用于細(xì)胞分析的成像流式細(xì)胞儀,而Guava高性能流式細(xì)胞儀采用了微毛細(xì)管技術(shù)。


          Luminex的首席財(cái)務(wù)官Harriss Currie表示,流式細(xì)胞儀研發(fā)市場(chǎng)規(guī)模略高于16億美元,并且每年以個(gè)位數(shù)增長(zhǎng)。默克的流式細(xì)胞儀業(yè)務(wù)增長(zhǎng)速度略高。他補(bǔ)充說(shuō),Luminex目前不涉及的臨床流式細(xì)胞儀的市場(chǎng)規(guī)模約20億美元,而且增長(zhǎng)速度略高于10%。


          中科院蘇州生物醫(yī)學(xué)工程技術(shù)研究所(以下簡(jiǎn)稱“中科院蘇州醫(yī)工所”)的流式細(xì)胞儀   2018年5月,經(jīng)中科院蘇州醫(yī)工所研發(fā)團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)開發(fā)的“流式細(xì)胞儀”,成功取得醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證。根據(jù)與中生(蘇州)醫(yī)療科技有限公司達(dá)成并實(shí)施的成果轉(zhuǎn)化的戰(zhàn)略性合作文件,所有的技術(shù)資料、工藝文件及其他生產(chǎn)檢驗(yàn)指導(dǎo)類文件全部轉(zhuǎn)換至中生(蘇州)醫(yī)療科技有限公司,并指導(dǎo)其驗(yàn)證全線技術(shù)文件,在產(chǎn)線中成功地完成了小批量試制。經(jīng)過(guò)200多例臨床試驗(yàn),淋巴細(xì)胞分群結(jié)果與美國(guó)BD、Beckman等國(guó)際著名公司同類產(chǎn)品相關(guān)性系數(shù)達(dá)到0.99。2019年1月,該流式細(xì)胞儀已在吉大一院投入臨床使用。


          深圳達(dá)科為與常州必達(dá)科合作推出Exflow


          2019年2月18日,深圳市達(dá)科為生物技術(shù)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“達(dá)科為”)與常州必達(dá)科生物科技有限公司在深圳市坪山區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園正式簽約:共同開發(fā)、合作推出Exflow品牌國(guó)產(chǎn)流式細(xì)胞儀產(chǎn)品。達(dá)科為公司起初是一個(gè)完全的國(guó)外產(chǎn)品代理公司,近幾年開始自主生產(chǎn)病理診斷系列設(shè)備、細(xì)胞免疫學(xué)系列試劑產(chǎn)品和臨床診斷試劑產(chǎn)品。Exflow設(shè)備具備雙激光六色、雙激光四色和單激光四色三個(gè)型號(hào),雙方約定繼續(xù)投入已在進(jìn)行開發(fā)的三激光和四激光配置的流式細(xì)胞儀的研發(fā)和生產(chǎn)進(jìn)程。


          近些年中國(guó)流式細(xì)胞儀不僅數(shù)量和種類增加,也出現(xiàn)了不少自產(chǎn)的流式細(xì)胞儀。目前國(guó)產(chǎn)流式細(xì)胞儀以雙激光居多,為分析型機(jī)器,還沒有分選型儀器上市。相比全球流式細(xì)胞儀市場(chǎng)多色普遍化、機(jī)型隨應(yīng)用領(lǐng)域細(xì)分、機(jī)械化高通量等新特點(diǎn),我國(guó)流式細(xì)胞儀市場(chǎng)還有很大的發(fā)展空間。

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