顆粒在線訊：本文中，東華大學朱美芳院士，徐桂銀教授等通過濕法紡絲的方式構筑GO/CNT/SnO2凝膠纖維，冷凍干燥后經(jīng)化學蒸汽還原構建了纖維多孔網(wǎng)絡結構，進一步通過機械外力誘導的方式重排石墨烯片層，使纖維在保持原有多孔結構的基礎上進一步增加電極的柔性，最終得到扁形多孔rGO/CNT/SnO2（PP-GCS）雜化纖維。

圖1 柔性多孔PP-GCS纖維的制備及其在可穿戴能量儲存設備中的應用

以該電極組裝的纖維狀鈉離子電池（SIB）表現(xiàn)出穩(wěn)定的循環(huán)性能，0.5 A g-1循環(huán)500次后可逆容量達到164.1 mAh g-1（2.71mAh m-1）。另外，隨著PP-GCS纖維直徑增大，線容量隨之直線上升，在電流密度為0.05 A g-1時，多孔纖維的最大線容量達到15.74 mAh m-1，并在線密度為0.476 mg cm-1，電流密度為2A g-1時達到電解液在纖維內(nèi)部的擴散極限。本工作為下一代可穿戴電子器件中高能器件的組裝提供了一種可行的方案。

圖2高線密度纖維電極的電化學性能及柔性表征。(a) PP-GCS纖維在0.5 A·g-1 的電流密度下的長效循環(huán)性能；不同直徑PP-GCS纖維 (b) 基于線容量，(c) 電流密度和直徑對線容量的影響以及 (d) 線密度與線容量相關性的倍率性能圖；(e) rGO-CNT-SnO2氣凝膠纖維和 (f) PP-GCS纖維的柔性模擬。

文章鏈接：doi: https://doi.org/10.1016/j.ensm.2022.03.002